2019/09/02 15:20来源:医生在线
多发性骨髓瘤引起肾病的原因有几个方面:一是由于单克隆浆细胞异常增生,产生大量轻链蛋白,尿中出现的轻链蛋白称为本周氏蛋白,该蛋白在肾小管内凝聚,可堵塞肾小管,引起肾功能衰竭。二是轻链蛋白被近曲小管重吸收后,在溶酶体内降解产生毒性,引起肾小管损害。另外,骨髓瘤骨质破坏会引起高钙血症,钙沉积在肾间质和肾小管,可加重轻链引起的肾小管病变。通常患者会因为临床表现尿蛋白、血尿、肌酐升高而就诊于肾内科。
多发性骨髓瘤的患者往往出现头晕、眼花、心慌、活动后气促、心绞痛等方面症状通常就诊于心内科。这其实是贫血的表现。
恶性浆细胞在骨髓内大量增殖,抑制了骨髓正常造血;骨髓瘤细胞释放多种细胞因子,如肿瘤坏死因子等,可抑制正常红细胞的生成;另外合并肾功能不全的患者体内促红细胞生成素分泌减少,也是导致贫血的重要原因。单靠输血治疗不能从根本上治好贫血,必须从治疗原发病——多发性骨髓瘤下手。
多发性骨髓瘤为血液系统第二大常见的恶性肿瘤,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到较终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤或者浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。由于多发性骨髓瘤起病隐匿、临床表现多样性,大部分患者首诊会因为骨痛、贫血或肾病等症状到相关科室就诊,综合诊断较困难,所以漏诊误诊的概率较大!
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