【上海华山医院东院体检中心】乳腺癌怎样遗传？

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癌症，又称恶性肿瘤，是由致癌物质诱发，原癌基因、抑癌基因突变累积驱动，免疫力下降、出现细胞恶性增殖的慢性疾病，且发展速度因人而异。遗传因素在肿瘤的发生发展中起着重要作用，目前，已经发现乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、垂体瘤等肿瘤中的遗传基因突变位点，拥有相关基因突变的个体患癌的风险更高，也是遗传性肿瘤筛查的基础。

乳腺癌怎样遗传？这是个比较专业的问题，在这里我们作一个简单的回答。大家都知道，子女的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲，如果父母任何一方在遗传物质上存在着缺陷，都有可能传给子女。

现在已证实，遗传性乳腺癌的发生与这些遗传物质上的缺陷是相关的，也就是说，存在遗传物质缺陷的人容易患乳腺癌，所以，乳腺癌就是通过遗传缺陷的传递而传给下一代的。在白种妇女中已经发现了这样的遗传缺陷，最常见的为BRCA1和BRCA2基因的突变，携带这样缺陷的妇女患乳腺癌的危险性远远高于一般人。

目前已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多，除了与遗传性乳腺癌和卵巢癌有关，与人体的其他很多癌症都有关系。有人总结了BRCA1和BRCA2基因突变相关的癌症的终身风险（文末所附的图1，图2），显示有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和10%-20%。与普通妇女相比，的确是很高的患癌几率。所以在乳腺癌高危人群中检测这些遗传缺陷有利于乳腺癌的早期诊断和早期预防。

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