基因检测是新的的科学检测技术，基因位于DNA分子上，是DNA分子上的一个功能片段，我们的遗传信息都贮存在里面，包括外形，健康、性格等。基因检测则是通过采集血液、其他体液或细胞对DNA进行检测，从而对我们的健康进行有效地指导。
目前现状
在2006年，有关部门公布了一组惊人的数据：在我国，听力残疾病人多达2004万人，位于各种残疾的首位。儿童听力障碍有80万，每年新增耳聋的儿童达到3万。这让我们不得不重视儿童的身心健康。在我国，有60%的重度耳聋都与遗传密不可分，60%则与环境相关，如耳毒性药物、疾病感染等。
哪些人需要耳聋基因检测
① 有耳聋家族史的夫妻
小编建议家族有耳聋病史的爸爸妈妈们都能做个耳聋基因诊断，明确家族成员耳聋基因突变的携带状况，让专家在婚育前给予科学的遗传咨询和指导。
研究表明，我国超过50%的遗传性耳聋病人都是由于GJB2、SLC26A4和线粒体12SrRNA基因发生突变引起了耳聋。
②有耳聋孩子的正常父母：假使一对正常的夫妻，生育出一个耳聋表现的孩子，想再生育一个健康的小宝宝，可通过基因诊断对家中耳聋孩子明确病因，再对母亲做无创产前DNA检测，测其耳聋相关基因，避免再次生育耳聋孩子。
④女性孕期：在听力正常群体中，有6%携带了GJB2、SLC26A4等常见耳聋基因突变。专家表示，假使夫妻双方听力均正常，但基因检测显示双方都同时携带了同一种基因突变的个体，则后代有四分之一的可能成为耳聋病人。因而对孕妇及配偶进行耳聋基因的检测可以有效避免耳聋下一代。在耳聋基因诊断的基础上，提取胚胎或胎儿的DNA进行耳聋基因检测，可以判断胎儿出生后是否患有耳聋。
③ 要用氨基糖甙类药物治疗的病人：氨基糖甙类药物抗菌素虽然明确表示有耳毒性，但其价格实惠、不易产生耐药性、见效快等优点，让其还是受到了临床的广泛使用。在使用此类药物时，若进行一个基因检测有助于筛选敏感个体，然后对其进行个性化的用药指导，避免因药物造成的耳聋。
⑤新生婴儿：新生婴儿在出生后，做一个耳聋基因检测可早发现早治疗，让婴儿健康的成长。
目前，基因检测技术已经愈来愈成熟，基因检测能用来诊断、预防、指导治疗。假使能及时发现并阻止疾病的发生，这对一个家庭是幸运的。希望以上介绍能令大家对耳聋基因检测有一定的了解，让基因检测更好的服务人类。
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